, Yakarta - Los niños también son propensos a los tumores, uno de los cuales es el tumor de Wilms. Esta enfermedad es un tipo de tumor renal que ataca a niños de 3 a 4 años. Se dice que el riesgo de enfermedad del tumor de Wilms, también conocido como nefroblastoma, es mayor en los niños. Para ser más claro, vea la discusión sobre esta enfermedad a continuación.
En el cuerpo humano hay dos riñones. Pero, en general, el tumor de Wilms solo atacará un riñón. Aun así, es posible que esta enfermedad también pueda presentarse en los riñones de ambos niños. El tumor de Wilms es un tipo de tumor poco común, pero también es el tipo de tumor más común en los niños en comparación con otros tumores.
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Desafortunadamente, hasta ahora todavía no se sabe exactamente qué causa que el tumor de Wilms ataque a los niños. Sin embargo, hay varios factores que se dice que aumentan el riesgo de esta enfermedad, que incluyen:
- Factor de herencia
Se dice que el tumor de Wilms tiene un mayor riesgo de atacar a los niños nacidos de familias con antecedentes de la misma enfermedad. Si uno de los padres o un miembro de la familia tiene antecedentes de tumor de Wilms, entonces el niño es más susceptible a desarrollar esta enfermedad.
- Desorden congenito
Las anomalías congénitas, especialmente las que nacen con él, también pueden aumentar el riesgo de un ataque de tumor de Wilms. Esta enfermedad tiende a atacar a los niños que nacen con anomalías, como aniridia, hipospadias, criptorquidia y hemihipertrofia.
- Ciertas enfermedades
Existen varios tipos de enfermedades que pueden aumentar el riesgo de que un niño desarrolle el tumor de Wilms. Sin embargo, las enfermedades que desencadenan estos tumores también son bastante raras, incluido el síndrome de WAGR, el síndrome de Beckwith-Wiedemann y el síndrome de Denys-Drash.
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Estadificación y desarrollo del tumor de Wilms
Esta enfermedad a menudo causa los principales síntomas de dolor e hinchazón en el abdomen. Además, hay otros síntomas que aparecen con frecuencia, como fiebre, cansancio y debilidad con facilidad, disminución del apetito, náuseas y vómitos, dificultad para respirar y un crecimiento corporal anormal en comparación con otros niños de la misma edad.
Esta enfermedad generalmente se detecta a través de exámenes realizados por médicos, incluidos exámenes físicos, pruebas de función renal y pruebas de imagen para ver anomalías en los riñones. Se pueden usar pruebas de imagen como ecografía, tomografía computarizada y resonancia magnética para determinar el estadio de este tumor. Esta enfermedad se divide en varias etapas, a saber:
La etapa 1 ocurre cuando el tumor solo se encuentra en un riñón y se puede curar mediante cirugía.
Etapa 2: en esta etapa, el tumor se ha diseminado a los tejidos alrededor de los riñones, incluidos los vasos sanguíneos.
Etapa 3, el tumor de Wilms en esta etapa se ha expandido e invadido otros órganos abdominales. El tumor también se puede diseminar a los ganglios linfáticos.
Etapa 4, el tumor se ha diseminado a otros órganos que se encuentran lejos de los riñones. En esta etapa, es posible que el tumor de Wilms se haya diseminado a los pulmones, los huesos y el cerebro.
La etapa 5 es la afección máxima y más grave. En esta etapa, el tumor ha invadido ambos riñones del niño.
Cuando el tumor se ha diseminado a otros órganos del cuerpo, existe el riesgo de complicaciones. Esta enfermedad puede desencadenar complicaciones en forma de deterioro de la función renal, insuficiencia cardíaca y deterioro del crecimiento y desarrollo de los niños, especialmente la altura.
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