¡Alerta! Las anomalías cromosómicas pueden hacer que las mujeres desarrollen el síndrome de Turner

, Yakarta - Quizás escuche con más frecuencia que los trastornos genéticos causan enfermedades como el autismo o el autismo síndrome de Down . Los trastornos genéticos en realidad pueden causar trastornos aún más graves porque estos trastornos causan defectos cromosómicos. Este trastorno se conoce como síndrome de Turner, que es un trastorno que ocurre cuando una niña nace con un solo cromosoma. El cromosoma X de la pareja puede estar dañado o incluso desaparecer por completo.

Los niños que nacen con este síndrome suelen experimentar problemas de salud que incluyen trastornos del desarrollo físico como postura corta, no tener la menstruación porque no tienen sangre menstrual, infertilidad, trastornos cardíacos, dificultad para adaptarse socialmente e incluso dificultad para aprender algunas cosas. En su historia, esta enfermedad solo fue descubierta por un médico llamado Henry Turner en 1983, por lo que este tipo de enfermedad se denominó síndrome de Turner.

Causas del síndrome de Turner

Se puede decir que esta enfermedad comienza cuando el niño aún está en el útero. Esta enfermedad ocurre cuando uno de los cromosomas X en una mujer falta parcial o completamente. Por lo tanto, la razón por la que este trastorno puede ocurrir aún no se encuentra una causa definida. Los cambios genéticos en el síndrome de Turner pueden ocurrir debido a lo siguiente:

  • Un cromosoma, que es cuando un cromosoma X se pierde en el esperma del padre o en el óvulo de la madre. Afecta a todas las células del cuerpo, todas las cuales tienen un solo cromosoma X.

  • Mosaico, es decir, cuando ocurren errores durante la división celular en las primeras etapas del desarrollo fetal. Esto hace que algunas células del cuerpo tengan una copia modificada del cromosoma X. Otros pueden tener solo una copia del cromosoma X, o una completa y otra alterada.

  • Material del cromosoma Y, que es cuando algunas células tienen copias del cromosoma X y otras células portan copias de los cromosomas X e Y. Estos individuos crecen biológicamente y se convierten en hijas, pero la presencia de material del cromosoma Y aumenta el riesgo de un tipo de cáncer. llamados tumores primarios del tejido genital.

Esta enfermedad es bastante rara porque solo ocurre en 1 de cada 2500 mujeres nacidas en todo el mundo. Esto sucede porque la mayoría de los fetos con síndrome de Turner tienen problemas de nacimiento, la madre tiene un aborto espontáneo o nace sin vida.

Esta enfermedad no se hereda en la familia. La pérdida o los cambios cromosómicos generalmente ocurren al azar y ocurren porque hay un problema con el óvulo o el esperma de los padres e interfieren con las primeras etapas del desarrollo fetal.

Síntomas comunes del síndrome de Turner

Los bebés que nacen con síndrome de Turner tienen un desarrollo lento y trastornos del sistema digestivo. El aspecto físico que se puede observar en las personas con esta enfermedad incluye pliegues cortos del cuello, retraso en el crecimiento, pecho plano, orejas grandes o bajas o la línea del cabello debajo de la nuca.

Las mujeres que padecen esta enfermedad experimentan trastornos en los ovarios, por lo que experimentarán un retraso en la edad de la menstruación, o no lo experimentarán en absoluto, por lo que no producirán sangre menstrual. Las mujeres con esta afección no pueden quedar embarazadas. Otros problemas que pueden atacar son trastornos del corazón, riñones, sentido del oído, actitud un poco torpe y alteraciones en el proceso de aprendizaje.

Tratamiento del síndrome de Turner

Esta enfermedad se puede ayudar a aliviar los síntomas mediante la administración de terapia hormonal. Se administran hormonas a quienes las padecen para ayudarlas a crecer ya otras funciones corporales. Esta terapia puede ayudar a aumentar la altura. A medida que se acerca la pubertad, la terapia hormonal puede ayudar con el crecimiento de los senos y el comienzo de la menstruación.

También se administran algunos medicamentos a quienes padecen esta enfermedad cuando comienzan a experimentar problemas cardíacos o renales. Los expertos ayudarán a los médicos a elegir el mejor tratamiento. Incluyen genetistas que se especializan en problemas cromosómicos y endocrinólogos para tratar hormonas.

No dudes en preguntarle al médico si quieres saber más sobre el síndrome de Turner a través de la aplicación. . Puede contactar al médico y discutir a través del método. Llamada de video / voz y Chat en cualquier momento y en cualquier lugar. Vamos, descargar ahora en App Store y Google Play.

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