, Yakarta - El linfoma de Burkitt es un tipo raro y agresivo de linfoma no Hodgkin. Mientras tanto, el linfoma no Hodgkin es un tipo de cáncer del sistema linfático que ayuda al cuerpo a combatir las infecciones. El linfoma de Burkitt es común en niños que viven en áreas donde el virus es común Epstein-Barr (EBV) y malaria crónica.
Se desconoce la causa exacta del linfoma de Burkitt. Sin embargo, los factores de riesgo de cada persona varían según la ubicación geográfica. El linfoma de Burkitt es el cáncer infantil más común en áreas con altos casos de malaria y VIH.
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Tipos de linfoma de Burkitt
Hay dos tipos de linfoma de Burkitt, el esporádico y el endémico. Los casos de la enfermedad son particularmente altos en África, ya que el linfoma de Burkitt es endémico. Mientras que en otras partes del mundo es poco común y se llama linfoma de Burkitt esporádico. Aunque ambos son la misma enfermedad, son diferentes en muchos aspectos.
- Linfoma de Burkitt endémico
En África, aproximadamente la mitad de todos los cánceres infantiles son linfoma de Burkitt. La enfermedad afecta a más niños que adultos y está asociada con la infección por el virus de Epstein-Barr (VEB) en el 98 por ciento de los casos. Generalmente, esta enfermedad tiene una alta probabilidad de atacar la mandíbula y el estómago.
- Linfoma de Burkitt esporádico
El tipo más común de linfoma de Burkitt en todo el mundo es el tipo esporádico. Este tipo también es más común en los niños. Sin embargo, la relación entre el virus de Epstein-Barr (EBV) no es tan fuerte como la de la cepa endémica. El linfoma de Burkitt esporádico afecta los ganglios linfáticos y la médula ósea (aunque es poco común).
- Linfoma asociado a inmunodeficiencia
Este tipo de linfoma de Burkitt se asocia con el uso de fármacos inmunosupresores como los que se utilizan para prevenir el rechazo de trasplantes y para tratar el VIH.
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Cabe señalar que el linfoma de Burkitt es un tumor muy agresivo y, a menudo, potencialmente mortal. Por otro lado, esta condición es uno de los linfomas más fáciles de tratar. El tratamiento con quimioterapia puede atacar las células que se dividen más rápidamente. La capacidad de la quimioterapia ha hecho que algunos de los linfomas y leucemias más agresivos sean más tratables y potencialmente curables.
Con la quimioterapia agresiva actual que usa altas dosis de medicamentos y con la disponibilidad de nuevas medidas para ayudar a las personas durante los cuidados intensivos, estos linfomas son curables en muchos pacientes.
Diagnóstico y tratamiento del linfoma de Burkitt
El diagnóstico de linfoma de Burkitt comienza con un historial médico y un examen físico. Se puede realizar una biopsia del tumor para confirmar esta afección. A menudo se ven afectados la médula ósea y el sistema nervioso central. Por lo general, se examinan la médula ósea y el líquido cefalorraquídeo para ver qué tan lejos se ha diseminado el cáncer.
Los grados de linfoma de Burkitt se determinan de acuerdo con los ganglios linfáticos y la afectación de órganos. Se produce una afectación de la médula ósea o del sistema nervioso central, luego una persona se encuentra en la etapa 4. Una tomografía computarizada y una resonancia magnética pueden ayudar a determinar qué órganos y ganglios linfáticos están involucrados.
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El proceso de diagnóstico de linfoma asustará a los niños. Criar a un niño con linfoma de Burkitt puede ser un desafío. Tanto el pequeño como los padres necesitan apoyo.
Es importante comunicarse siempre con el médico a través de la aplicación. con respecto al desarrollo de la condición de los niños con esta enfermedad. Si necesita concertar una cita con un médico en el hospital más cercano a través de la aplicación para obtener exámenes y otro apoyo médico para el tratamiento. Además del apoyo médico, también se necesita apoyo social en forma de una comunidad de compañeros y personas con linfoma de Burkitt.
