, Yakarta - Los genes son parte de las células del cuerpo que son útiles para almacenar instrucciones que determinan cómo el cuerpo crece, se ve físicamente y otras cosas. Los genes de su cuerpo pueden determinar su altura, forma de cabello y color de ojos. Puedes heredar el gen de tus padres.
Sin embargo, a veces las instrucciones de un gen pueden cambiar y provocar una enfermedad genética. Esto generalmente se conoce como una mutación genética que puede transmitirse a sus hijos en el futuro. Estas enfermedades genéticas pueden provocar problemas de salud como: fibrosis quística y anemia de células falciformes. También puede causar defectos de nacimiento, como defectos cardíacos.
Hay una estructura en la célula que almacena genes o se llama cromosoma. Cada persona tiene 23 pares de cromosomas obtenidos de sus respectivos padres. Al igual que los genes, los cromosomas también pueden cambiar. Una de las anomalías en los cromosomas es demasiado o muy poco. Los cambios cromosómicos pueden causar una afección en el bebé.
Una de las afecciones causadas por cambios cromosómicos es el síndrome de Down. Esto ocurre cuando hay tres copias del cromosoma 21. Los padres pueden transmitir los cambios cromosómicos a sus hijos o los cromosomas pueden desarrollarse por sí mismos.
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Enfermedades genéticas que pueden afectar a los bebés al nacer
Existen varias enfermedades genéticas que pueden afectar a los bebés al nacer. Estas son algunas de estas enfermedades genéticas:
Fibrosis quística
Fibrosis quística es una condición que puede afectar la respiración y la digestión. Esto es causado por una mucosidad muy espesa que se acumula en el cuerpo. Este moco puede acumularse en los pulmones y el sistema digestivo, provocando problemas en estas zonas al respirar y digerir los alimentos.
Cuando el moco se acumula en los pulmones, las vías respiratorias se bloquean y causan problemas respiratorios e infecciones. A medida que el niño crece, la infección pulmonar puede empeorar. Además, la mucosidad que se acumula en el sistema digestivo puede dificultar que el tracto digestivo descomponga los alimentos. Fibrosis quística Lo que sucede también puede hacer que el bebé se infecte, por lo que necesita cuidados especiales.
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Enfermedad de célula falciforme
Enfermedad de células falciformes o enfermedad de célula falciforme es una enfermedad genética que puede ocurrir en los recién nacidos. La enfermedad se produce porque los glóbulos rojos del cuerpo tienen forma de hoz. En las células sanguíneas normales, son redondas y flexibles. Sin embargo, en alguien que tiene esta enfermedad, los glóbulos rojos están rígidos y pueden bloquear el flujo sanguíneo. Esto puede provocar una infección y daño a los órganos.
Defecto cardiaco congenito
Los defectos cardíacos congénitos también pueden volverse congénitos cuando nace el bebé. Las anomalías en el corazón pueden afectar la forma o el funcionamiento del corazón. Los defectos cardíacos congénitos son el tipo más común de defecto congénito. Los defectos cardíacos congénitos son una de las enfermedades cardíacas más graves. Los bebés con esta enfermedad deben recibir tratamiento de inmediato, ya que puede poner en peligro la vida.
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Esas son algunas enfermedades genéticas que pueden ocurrir en los recién nacidos. Si tiene preguntas sobre enfermedades genéticas, el médico de listo para ayudar. La comunicación con los médicos se puede realizar fácilmente a través de Chat o Voz / Videollamada . Vamos, descargar ¡la aplicación está ahora en App Store o Google Play!
