, Yakarta - La displasia ectodérmica es un grupo diverso de trastornos genéticos que involucran defectos en el cabello, uñas, dientes, piel, glándulas, ojos e incluso en la garganta. La combinación de las características físicas de una persona y la forma en que se heredan determina el tipo de displasia ectodérmica que experimenta.
Por ejemplo, la displasia ectodérmica hipohidrótica afecta el cabello, los dientes y las glándulas sudoríparas, mientras que el síndrome de Clouston afecta el cabello y las uñas. Athelia es una condición cuando una persona nace sin uno o ambos pezones. Los niños que nacen con afecciones como el síndrome de displasia ectodérmica a menudo experimentan esta afección.
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Por qué la displasia ectodérmica causa Atelia
Antes de que el feto en desarrollo sea lo suficientemente grande para ser visto, hay una capa de células que cubre el exterior de su cuerpo. Esta capa de células se llama ectodermo. Normalmente, el cabello, las uñas, los dientes y las glándulas sudoríparas se originan en esta capa del embrión en desarrollo. Los pacientes con displasia ectodérmica experimentarán alteraciones en todos los derivados de células y tejidos asociados con el ectodermo.
La displasia significa un crecimiento anormal de tejido. En la displasia ectodérmica, si una anomalía afecta de forma constante a más de una parte del cuerpo, se denomina síndrome. La displasia ectodérmica es una condición compleja.
Cada persona puede verse afectada de manera diferente según la combinación de síntomas que tenga. Asimismo, su apariencia física puede variar mucho. Asimismo, cuando una persona nace sin pezones, como consecuencia de la condición de displasia ectodérmica que está experimentando.
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Se mencionó anteriormente que la displasia ectodérmica es un grupo de más de 180 síndromes genéticos diferentes. Este síndrome afecta el desarrollo de la piel, los dientes, el cabello, las uñas, las glándulas sudoríparas y otras partes del cuerpo.
Ocurre cuando la capa ectodérmica del embrión que desarrolla la piel, los dientes, el cabello y otros órganos no se desarrolla adecuadamente. Además de no tener pezones, las personas con displasia ectodérmica pueden experimentar síntomas como:
1. Cabello fino.
2. Sin dientes Dientes o defectos en los dientes.
3. Incapacidad para sudar (hipohidrosis).
4. Discapacidad visual o pérdida auditiva.
5. Dedos de manos o pies faltantes o subdesarrollados.
6. No tener labio leporino ni paladar hendido.
7. Color de piel inusual.
8. Las uñas son delgadas, quebradizas, agrietadas o debilitadas.
9. Senos subdesarrollados.
10. Dificultad para respirar.
Las mutaciones genéticas causan displasia ectodérmica. Estos genes se pueden transmitir de padres a hijos o se pueden mutar (cambiar) cuando se concibe al bebé.
La condición de Athelia no siempre necesita ser tratada
No es necesario que realice un tratamiento para la afección de atelia, a menos que la apariencia de este pezón pueda interferir con las actividades diarias. Si pierde todo el seno, puede someterse a una cirugía reconstructiva con tejido del estómago, las nalgas o la espalda. El pezón y la areola se pueden crear durante el procedimiento.
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Para crear un pezón, el cirujano puede formar un pliegue de tejido en forma de pezón. Otra opción es que puedes hacerte un tatuaje en forma de areola en la piel de la zona del pecho. El procedimiento puede ser tridimensional utilizando agujas recubiertas de pigmento para crear un pezón de apariencia más realista y tridimensional.
Es innegable que la atelia es una condición que puede tener un impacto en la confianza en uno mismo. Si tiene problemas para lidiar con los cambios en su cuerpo, es mejor hablar con un psicólogo, terapeuta u otro profesional de la salud mental.
También puede unirse a una comunidad de apoyo que comparte estas condiciones. Si quieres saber más sobre Athelia, descúbrelo directamente en . Los médicos expertos en sus campos intentarán ofrecer la mejor solución. Como, suficiente descargar solicitud a través de Google Play o App Store. A través de funciones Comuníquese con el médico puedes elegir chatear a través de Llamada de video / voz o Chat .
