, Yakarta - El síndrome de Horner es una afección poco común que se presenta como una combinación de síntomas causados por daños en las vías neurales desde el cerebro hasta la cara. El daño que se produce en esta parte del nervio tiene un impacto en las anomalías que atacan una parte del ojo.
Esta afección le puede suceder a cualquier persona, pero con mayor frecuencia afecta a personas que previamente han padecido ciertas enfermedades, como accidentes cerebrovasculares, lesiones de la médula espinal o tumores. Pero al parecer, esta enfermedad también puede atacar desde el recién nacido. ¿Cuál es la razón?
Básicamente, el síndrome de Horner se produce debido a daños en varias vías del sistema nervioso simpático que van desde el cerebro hasta la cara. En los niños, esta enfermedad generalmente puede ocurrir debido a lesiones en el cuello y los hombros al nacer, la aorta al nacer o tumores que ocurren en los sistemas nervioso y hormonal. En otras palabras, es posible que la causa de este trastorno ya exista y comience a desarrollarse desde que nace una nueva persona.
El síntoma inicial del síndrome de Horner que aparece a menudo es el estrechamiento de la pupila del ojo, pero solo ocurre en un ojo. Además, también se pueden sentir otros síntomas, como sudar menos de lo habitual y párpados caídos en un lado de la cara. La razón es que los síntomas de este síndrome solo afectarán a un lado de la cara de la víctima.
El síndrome de Horner en una persona puede hacer que el tamaño de las dos pupilas se vea diferente, muy claramente, es decir, una de ellas es tan pequeña que es como un punto. Esta afección también hace que uno de los párpados inferiores se levante más, partes de la cara que suden poco o nada en absoluto y que los ojos se vean caídos y rojos.
En realidad, los síntomas del síndrome de Horner en niños y adultos no difieren mucho. Sin embargo, el síndrome de Horner en adultos suele ir acompañado de síntomas como dolor o un dolor insoportable en la cabeza. Mientras que en los niños, generalmente hay algunos síntomas adicionales, en forma de un color de iris más pálido en los ojos, esta condición generalmente ocurre en niños menores de un año. Además, los niños con este trastorno también tienden a experimentar síntomas en los que el rostro no cambia y no aparece rojizo al exponerse a la luz solar, al hacer ejercicio físico o cambios emocionales.
Diagnóstico y tratamiento del síndrome de Horner
Para diagnosticar esta enfermedad, se necesita un examen bastante complicado. La razón es que los síntomas que aparecen pueden parecerse a los síntomas de otros trastornos de salud. Por lo tanto, se necesita un examen físico para fortalecer la sospecha de que una persona puede tener el síndrome de Horner.
Durante un examen físico, el médico generalmente verificará los síntomas que aparecen, como una pupila estrecha en un globo ocular, un párpado que no tiene la misma posición y un cuerpo difícil, ni siquiera sudoración. Se pueden realizar más pruebas, como exámenes de la vista y pruebas de imágenes para determinar si una persona tiene el síndrome de Horner.
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