Yakarta - Recientemente, la Agencia de Supervisión de Alimentos y Medicamentos (BPOM) emitió una declaración sobre la presencia de NDMA o n-nitrosodimetilamina en uno de los medicamentos para el ácido del estómago que a menudo se recetan para aliviar las anomalías en los órganos digestivos, a saber, la ranitidina. Esta información se obtiene a través de Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Aun así, BPOM no emitió una orden para retirar o prohibir la circulación de la droga en el mercado. Sin embargo, su partido hizo un llamamiento a los expertos en salud para que tengan más cuidado al prescribir este fármaco a los pacientes. Según se informa, los riesgos que plantean estas contaminaciones siguen siendo muy bajos en comparación con los beneficios proporcionados.
¿Qué es NDMA? ¿Está realmente en riesgo de cáncer?
NDMA es un líquido amarillo inodoro. Este líquido fabricado en los Estados Unidos se utiliza únicamente para la investigación de productos químicos. La NDMA se forma accidentalmente durante varios procesos de fabricación en muchos sitios industriales y en el aire, el agua y el suelo a partir de reacciones que involucran a otras sustancias químicas llamadas alquilaminas.
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Desafortunadamente, la exposición a NDMA conlleva un alto riesgo de alterar la función hepática. La contaminación del cuerpo puede producirse a través de medicamentos, alimentos y aire. El impacto depende de cómo se exponen estos fluidos al cuerpo, los hábitos, las dosis altas y la presencia de otras sustancias químicas en el cuerpo.
Actualmente, la NDMA está clasificada como "posiblemente cancerígena" en los seres humanos porque se ha descubierto y demostrado que causa cáncer en estudios con animales. La FDA todavía está investigando si los niveles relativamente bajos de NDMA en el medicamento ranitidina representan un riesgo para la salud de sus usuarios.
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Aun así, los niveles de NDMA que se encuentran en la ranitidina son muy pequeños. Se cree que no causa tanto daño como cuando se usa en niveles y dosis excesivos. Con respecto a su uso, los pacientes que decidan dejar de tomar este medicamento por razones de seguridad deben consultar primero con su médico. Incluso al solicitar un reemplazo con un medicamento que tiene una función similar.
Bueno, si usted es uno de ellos que quiere reemplazar o encontrar más información relacionada con la ranitidina y esta impureza NDMA, es mejor no ser aleatorio. Intente preguntarle directamente a su médico para que la información que obtenga sea más precisa. Si no tiene tiempo para ir al médico, aún puede preguntar en cualquier momento a través de la función Pregunte a un médico en la aplicación. .
La ranitidina es un fármaco para superar el aumento de ácido del estómago que se encuentra fácilmente en las farmacias. Las sustancias contenidas en este medicamento suprimen el ácido del estómago producido por el sistema digestivo. Clínicamente, este medicamento reduce la producción de ácido estomacal excesivo como resultado de una alimentación irregular y un estilo de vida poco saludable.
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La forma varía, puede ser tabletas, jarabe o incluso inyección. El consumo recomendado es antes de comer para reducir las náuseas excesivas. Sin embargo, la dosis administrada debe estar de acuerdo con las recomendaciones del médico, porque las necesidades corporales de este medicamento son diferentes.
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