, Yakarta - El síndrome de Prader-Willi es una enfermedad rara que afecta solo a 1 de cada 25000 niños. Aunque es poco común, no significa que los padres deban subestimar la amenaza de esta enfermedad para sus hijos. La razón es que el síndrome de Prader-Willi puede hacer que los niños nazcan con una variedad de problemas neurológicos y de desarrollo complejos que continuarán hasta la edad adulta. Por lo tanto, descubramos más sobre el síndrome de Prader-Willi a continuación.
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¿Qué es el síndrome de Prader Willi?
El síndrome de Prader-Willi (PWS) es una condición genética poco común que causa una variedad de síntomas físicos, dificultades de aprendizaje y problemas de comportamiento. Por lo general, los síntomas de esta enfermedad se pueden conocer tan pronto como nazca la víctima.
La causa del síndrome de Prader-Willi está relacionada con el cromosoma 15 y el gen OCA2. Los niños que nacen con este síndrome suelen presentar características como trastornos mentales, baja estatura, obesidad e hipogonadismo (problemas de fertilidad).
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Causas del síndrome de Prader Willi
El síndrome de Prader-Willi es causado por un error en un grupo de genes en el cromosoma número 15. Este error causa una serie de problemas que se cree que afectan una parte del cerebro llamada hipotálamo. Esta parte del cerebro funciona para producir hormonas y regular el crecimiento, así como el apetito. Es por eso que las personas con síndrome de Prader-Willi generalmente experimentarán retraso en el crecimiento y hambre constante.
El error genético que ocurre en el caso del SPW es pura coincidencia, tanto niños como niñas de todos los orígenes étnicos pueden verse afectados por este síndrome. Sin embargo, en muy raras ocasiones los padres tienen más de un hijo con síndrome de Prader-Willi.
Síntomas del síndrome de Prader-Willi
Los signos y síntomas del síndrome de Prader-Willi se pueden reconocer desde el nacimiento. Los síntomas son:
Deformidades faciales, como formas de ojos extrañas, sienes estrechas, labio superior delgado y boca caída que parece un ceño fruncido.
Los bebés tienen músculos débiles que se pueden ver en la capacidad de succionar leche que no es lo suficientemente fuerte, no responde a los estímulos y el sonido del llanto también suena débil.
En los bebés varones, el pene y los testículos son más pequeños de lo normal. La posición de los testículos tampoco desciende a los testículos. Mientras que en las niñas, el clítoris y los labios menores son más pequeños de lo que deberían ser.
A medida que envejece, los síntomas del síndrome de Prader-Willi pueden cambiar. A continuación, se enumeran los síntomas más comunes del síndrome de Prader-Willi en niños y adultos:
En los niños, el crecimiento es limitado, por lo que la víctima es mucho más baja que los niños en general.
Tener un apetito excesivo que puede conducir fácilmente a un aumento de peso peligroso.
Descuido causado por músculos débiles (hipotonía).
Dificultad para aprender.
Falta de desarrollo sexual.
Problemas de conducta, como ira o terquedad.
Tratamiento para niños con síndrome de Prader-Willi
Desafortunadamente, el síndrome de Prader-Willi no se puede curar. Por lo tanto, el tratamiento solo tiene como objetivo controlar los síntomas y los problemas relacionados. Esto se puede hacer regulando el apetito excesivo del niño y superando los problemas de comportamiento proporcionando terapia.
Una de las cosas más importantes en el cuidado de un niño con síndrome de Prader-Willi es tratar de mantener un peso normal. Los niños deben llevar una dieta sana y equilibrada, y evitar los alimentos dulces y ricos en calorías desde una edad temprana.
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Esa es la explicación del síndrome de Prader-Willi que los padres deben saber. Si quieres saber más sobre este síndrome, pregúntale a los expertos que utilizan la aplicación. . Puede ponerse en contacto con el médico a través de Llamada de video / voz y Chat preguntar cualquier cosa sobre salud en cualquier momento y lugar. Vamos, descargar ahora también en App Store y Google Play.
