, Yakarta - El síndrome de Horner es una combinación de síntomas y signos clínicos causados por la interrupción de la vía nerviosa desde el cerebro hasta la cara y los ojos en un lado del cuerpo de una persona. Esta condición también se conoce como Parálisis Oculosimpática .
Por lo general, el síndrome de Horner aparece como una complicación de otro trastorno médico, como un accidente cerebrovascular, un tumor o una lesión de la médula espinal. Los trastornos en personas con síndrome de Horner ocurren en una colección de fibras nerviosas que se originan en una parte del cerebro llamada hipotálamo. Después de eso, esta condición se propaga a la cara y los ojos. Aunque es raro, el síndrome de Horner también lo pueden experimentar los bebés.
Causas del síndrome de Horner
La aparición del síndrome de Horner se debe al daño de varias vías del sistema nervioso simpático. Este sistema nervioso regula la frecuencia cardíaca, el tamaño de la pupila, la transpiración, la presión arterial y otras funciones que permiten que el cuerpo responda rápidamente a los cambios ambientales. Las células nerviosas (neuronas) afectadas por el síndrome de Horner se dividen en tres tipos, a saber:
Neuronas de primer nivel
Se encuentra en el hipotálamo, el tronco encefálico y la médula espinal superior. Las afecciones médicas que causan el síndrome de Horner que ocurren en este tipo de células nerviosas suelen ser accidentes cerebrovasculares, tumores, enfermedades que causan pérdida de mielina (la capa protectora de las células nerviosas), lesiones en el cuello y la presencia de quistes o cavidades en la columna (espina dorsal). columna).
Neuronas de segundo nivel
Esta enfermedad se encuentra en la columna vertebral, la parte superior del pecho y el costado del cuello. Las condiciones médicas que pueden causar daño a los nervios en esta área son cáncer de pulmón, tumores en la capa de mielina, daño al vaso sanguíneo principal del corazón (aorta), cirugía en la cavidad torácica y lesiones traumáticas.
Neuronas de tercer nivel
La causa se localiza en el lado del cuello que conduce a la piel de la cara y los músculos de los párpados y el iris. Este tipo de daño de las células nerviosas puede estar asociado con daño a las arterias a lo largo del cuello, daño a los vasos sanguíneos a lo largo del cuello, tumores o infecciones en la base del cráneo, migrañas y dolores de cabeza en racimo.
Cuando el síndrome de Horner se presenta en niños, las causas más comunes son lesiones en el cuello y los hombros durante el parto, anomalías aórticas al nacer o tumores del sistema nervioso hormonal.
Signos del síndrome de Horner
En general, el síndrome de Horner solo afecta a un lado de la cara. Algunos de los signos y síntomas clínicos del síndrome de Horner son:
Párpado inferior ligeramente levantado ptosis al revés ).
Algunas partes de la cara solo sudan un poco o nada.
El tamaño de las pupilas de los dos ojos que se ven claramente diferentes.
La pupila del ojo se contrae continuamente.
El retraso en la dilatación de la pupila (dilatación) cuando hay poca luz.
Un párpado superior caído (ptosis).
Los síntomas que experimentan los adultos y los niños son los mismos. Sin embargo, en los niños hay síntomas adicionales, a saber:
El color del iris es más pálido a los ojos de los niños menores de un año
La parte del rostro afectada por el síndrome de Horner no aparece enrojecida cuando se expone al sol, al ejercicio físico o durante las reacciones emocionales.
El síndrome de Horner es un trastorno genético congénito que no se puede prevenir. Sin embargo, los síntomas se pueden controlar con terapia médica y medicamentos. Si experimenta los síntomas anteriores, debe discutirlo inmediatamente con su médico a través de la aplicación. . Discusión con el doctor en se puede hacer a través de Chat o Llamada de voz / video en cualquier momento y en cualquier lugar. Puede recibir consejos médicos fácilmente con descargar solicitud en Google Play o en la App Store ahora mismo.
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