Yakarta - ¿Quién ha oído hablar de las enfermedades? Fibrodisplasia osificante progresiva o lo que se conoce como FOP? Sí, esta enfermedad es una enfermedad bastante rara. Recientemente, esta enfermedad ha sido ampliamente discutida porque fue experimentada por una mujer de Inglaterra llamada Rachel Winnard. Tenía FOP y lo hacía casi incapaz de mover su cuerpo.
Inicialmente, Rachel visitó al médico porque tenía un bulto en una parte del cuerpo. Se pensaba que este bulto era un tumor, pero después de un examen, a Rachel Winnards se le diagnosticó una enfermedad rara. Fibrodisplasia osificante progresiva . No solo un bulto, Rachel Winnard perdió el hueso del pulgar debido a esta rara enfermedad. La siguiente es una revisión de los siguientes síntomas y cosas que les sucederán a las personas con FOP.
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Conozca los síntomas de FOP
La FOP es una enfermedad poco común que hace que una persona experimente un crecimiento óseo fuera del esqueleto. El crecimiento óseo anormal reemplaza el tejido conectivo en el cuerpo, incluidos los tendones y ligamentos.
La causa es una mutación genética ACVR1 en el cuerpo de las personas con FOP. El gen ACVR1 es uno de los genes que afectan el crecimiento y desarrollo de los huesos. Con mutaciones en este gen, los huesos del cuerpo pueden mutar y crecer de manera más anormal. Este gen es uno de los genes que se heredan de padres o familias. En muchos casos, las personas con FOP no tienen antecedentes familiares de la enfermedad.
Las personas con FOP pueden caracterizarse por la aparición de un crecimiento y desarrollo deficientes del dedo gordo del pie. Por lo general, las personas con FOP tienen defectos en el dedo gordo del pie. Los pulgares de ambos pies pueden ser más cortos que los otros dedos y los pulgares crecen en la dirección opuesta a los otros dedos.
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La aparición de bultos en la espalda, el cuello y los hombros es un síntoma de la enfermedad de FOP. El bulto que aparece es un tumor que reemplaza el tejido óseo blando. El crecimiento del bulto es rápido y doloroso a medida que se convierte en hueso. Este crecimiento óseo dura toda la vida y continúa propagándose si no se trata de inmediato.
La presencia de una lesión o una infección viral en el cuerpo también acelera el crecimiento de los tumores y los huesos. Las personas con FOP tienen dificultades para realizar cirugías o inyecciones porque hay algo de tejido que se convierte en hueso.
Esto les sucede a las personas con FOP
Por lo general, a las personas con FOP les resulta difícil realizar movimientos porque son limitados. Movimiento limitado causado por hueso que crece hacia la articulación. Esta condición provoca problemas con el equilibrio y la coordinación entre las partes del cuerpo.
Las personas con FOP deben evitar lesiones, incluso si son relativamente menores. Las lesiones menores pueden causar crecimiento óseo y mucha inflamación en el cuerpo. El crecimiento óseo en el pecho provocará dificultades respiratorias, de modo que las personas con FOP son susceptibles a complicaciones de trastornos respiratorios.
La desnutrición y la pérdida de peso pueden ocurrir debido al movimiento limitado de la boca y la mandíbula. Algunas personas con FOP también experimentan pérdida de audición debido a la alteración del área del oído.
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Se pueden realizar varias formas para el tratamiento y el tratamiento de la enfermedad de FOP. El uso de medicamentos se puede utilizar para reducir el dolor que surge debido a la enfermedad de FOP. De hecho, la cirugía de extracción de hueso no se puede realizar en la enfermedad de FOP porque se teme que desencadene el crecimiento de hueso nuevo.
La FOP es una enfermedad crónica y difícil de tratar. Se utilizan medicamentos y tratamientos para reducir los síntomas que experimentan las personas con FOP. Las condiciones de salud que se pueden detectar temprano son ciertamente más fáciles de tratar. Puede visitar el hospital más cercano para determinar la causa de los síntomas que está experimentando.
