, Yakarta - El envejecimiento es algo normal, junto con la edad. Los seres humanos experimentarán el envejecimiento, tanto en apariencia física como en los órganos del cuerpo. Sin embargo, existen varias condiciones que pueden hacer que este proceso ocurra más rápido, que van desde un estilo de vida poco saludable, factores ambientales, no cuidar bien la piel y el cuerpo, hasta trastornos genéticos. Sí, existen trastornos genéticos que pueden hacer que los enfermos experimenten un envejecimiento prematuro, incluso desde la infancia.
Un trastorno genético que hace que los pacientes sean mayores de su edad original es la progeria. En general, hay tres tipos de progeria, a saber, progeria de Hutchinson-Gilford, síndrome de progeria de Werner y síndrome de progeria de Wiedemann-Rautenstrauch. En este artículo, discutiremos la progeria (progeria) de Hutchinson-gilford y el síndrome de progeria de Werner, ¡y cuáles son las diferencias!
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Diferencias y causas del síndrome de progeria
La progeria es una condición que hace que la condición física de quien la padece sea diferente a la de la persona promedio. Las personas con esta enfermedad tendrán una apariencia más antigua que su edad real. La progeria se puede encontrar en bebés y se llama progeria de Hutchinson-Gilford. En esta condición, el bebé comenzará a mostrar signos de envejecimiento físico a la edad de 2 años.
Los bebés que tienen esta enfermedad también mostrarán síntomas de un proceso de crecimiento lento, dificultad para ganar peso y un tamaño físico pequeño y débil como los ancianos físicos (ancianos). Aun así, el desarrollo motor y la inteligencia de los bebés con progeria continúan funcionando como deberían.
Bueno, a diferencia de la progeria de Hutchinson-Gilford, cuyos síntomas aparecen antes, el síndrome de progeria de Werner suele tardar más en mostrar síntomas. Las personas con este trastorno generalmente comenzarán a mostrar signos de envejecimiento en la adolescencia o en la adultez temprana. Entonces, las personas con síndrome de progeria de Werner inicialmente crecen y se desarrollan normalmente, pero las irregularidades comenzarán a aparecer en la pubertad.
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Además de hacer que las condiciones físicas envejezcan, las personas con síndrome de Progeria Werner también pueden experimentar otros problemas de salud que generalmente experimentan los ancianos (ancianos), como osteoporosis, cataratas y diabetes. Además de las diferencias en el tiempo de aparición de los síntomas, estos dos tipos de progeria también son causados por factores diferentes.
En la progeria Hutchinson-Gilford, el envejecimiento puede ocurrir debido a cambios o mutaciones en un solo gen llamado LMNA. La mutación de este gen provoca la formación de progerina. La progerina es una proteína anormal que da como resultado la formación de células que envejecen rápidamente. Esta es la razón por la que esta enfermedad hace que los bebés muestren signos de envejecimiento prematuro.
Desafortunadamente, hasta ahora todavía no se sabe exactamente qué causa que ocurran las mutaciones genéticas. Mientras que en el síndrome de progeria de Werner, se dice que el trastorno surge porque hay una mutación en el gen WRN. Normalmente, este gen es responsable de producir la proteína Werner que desempeña un papel en el mantenimiento y reparación del ADN.
Las personas con esta enfermedad tendrán la proteína de Werner que es más corta y tiene funciones anormales. Esto luego hace que la proteína se descomponga más rápido que la proteína normal. Desafortunadamente, puede causar problemas de crecimiento y la acumulación de ADN dañado. Con el tiempo, esta afección se agrava, lo que provoca síntomas de envejecimiento más rápidos y problemas de salud.
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