, Yakarta - La vacuna COVID-19 de Sinovac ha sido aprobada autorización de uso de emergencia (EAU) de BPOM. Esto significa que la vacuna ha recibido luz verde para comenzar a administrarse al pueblo de Indonesia. El 13 de enero de 2021, el presidente de la República de Indonesia, Joko Widodo, se convirtió en la primera persona en recibir la vacuna Sinovac.
El proceso de administración de la vacuna se desarrolló sin problemas, pero el empaque de la vacuna que se administró fue el centro de atención. En el mundo virtual, cibernautas preguntas sobre la apariencia o el empaque de las vacunas Sinovac. Tenga cuidado, no sea presa de engaños sobre la vacuna corona ni crea en información falsa. Por lo tanto, es importante reconocer la forma y el empaque de la vacuna Sinovac.
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Descripción general de las formas y el empaque de la vacuna Sinovac
En la primera etapa de administración de la vacuna corona, Indonesia utilizó una vacuna de Sinovac llamada CoronaVac. Actualmente, la vacuna Sinovac ha recibido un alias de permiso de uso de emergencia autorización de uso de emergencia (EUA) de la Administración de Alimentos y Medicamentos (BPOM). Después de obtener un permiso de uso de emergencia, la vacuna comenzó a ser producida por Sinovac Life Science Co.Ltd. China y PT Bio Farma (Persero) para su uso en Indonesia.
Autorización de uso de emergencia (EUA) o autorización de uso de emergencia es un permiso otorgado con respecto al uso de la vacuna COVID-19. Con la emisión de permisos de emergencia, las vacunas se pueden utilizar para ayudar a prevenir infecciones virales en grupos vulnerables. En la primera etapa de administración de la vacuna en Indonesia, se administró CoronaVac a los trabajadores de la salud y varias otras figuras.
Alias de Warganet cibernautas había preguntado sobre el envase y la forma de la vacuna Sinovac, que se ve diferente. Al lanzar kompas.com, el portavoz de la vacuna COVID-19 de PT Bio Farma, Bambang Heriyanto, dijo que efectivamente había diferencias en el empaque de la vacuna Sinovac utilizada durante el ensayo y la primera etapa de vacunación.
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Dijo que la diferencia está en el contenido del empaque. En el momento de la prueba, CoronaVac estaba empaquetado con jeringa precargada (PFS), que es una forma de envasado en el que las vacunas y las jeringas se envasan en un recipiente de dosis única. Mientras tanto, la vacuna Sinovac, que se usó en la primera etapa de la vacunación anterior y en el proceso futuro, no usó PFS, pero la vacuna se empaquetó en viales.
¿Cual es la diferencia? Las vacunas que no están empaquetadas con PFS se separarán entre la jeringa y el vial que contiene el líquido de la vacuna. En un vial de 2 milímetros hay 1 dosis de la vacuna Sinovac lista para inyectarse.
El empaque de la vacuna también incluirá información relacionada con el contenido que tiene. La composición o el contenido enumerado está de acuerdo con los estándares de BPOM. En general, el empaque de la vacuna contiene información sobre el nombre del producto, la composición de la vacuna, las instrucciones de almacenamiento, el nombre del fabricante, el número lote , fecha de caducidad o fecha de producción , y precauciones Por ejemplo, la receta de un médico ( solo con receta médica ).
El proceso de vacunación corona en Indonesia ha comenzado y está en marcha. Se espera que el suministro de vacunas ayude a detener la transmisión del virus corona, que actualmente sigue siendo una pandemia en el mundo. Hay varios grupos de personas que tienen prioridad en la administración de la primera etapa de la vacuna COVID-19, a saber, el grupo de edad de 18 a 59 años, los trabajadores de la salud y los trabajadores públicos.
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