, Yakarta - Existe el riesgo de ictericia en los recién nacidos. En general, esta enfermedad se produce debido a la acumulación de una sustancia amarilla conocida como bilirrubina en la sangre y los tejidos corporales. Las sustancias residuales del proceso de descomposición de los glóbulos rojos se eliminarán más tarde del cuerpo, y ese proceso es el trabajo del hígado. Pero cuando este órgano no puede manejarlo adecuadamente, los síntomas aparecen en forma de decoloración de la piel, los ojos y la capa de moco que se encuentra en la nariz y la boca de la víctima que se vuelve amarilla.
Pero, en general, los síntomas que son un signo de un trastorno en el hígado mejorarán con el tiempo. Sin embargo, si después de más de cuatro semanas esta condición no desaparece, podría ser que el cambio en el color del cuerpo del bebé a amarillo sea un signo de enfermedad. Atresia de Billier. ¿Que es eso?
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Esta condición ocurre debido a la interferencia con los conductos biliares en los recién nacidos. Aunque está clasificada como una enfermedad rara, la atresia biliar no puede subestimarse en absoluto. La razón es que si se altera el conducto biliar del bebé, existe un riesgo peligroso que puede ocurrir. El bloqueo de este conducto puede hacer que la bilis, que debe eliminarse, no pueda salir del hígado. Como resultado, estas afecciones pueden desencadenar trastornos graves del hígado e incluso pueden hacer que este órgano pierda su función.
Por lo general, esta enfermedad comenzará a detectarse poco después de que nazca el bebé, o entre las 2 y 4 semanas después del nacimiento. El síntoma inicial que aparece a menudo es una coloración amarillenta de la piel, incluida la parte blanca de los globos oculares. Si encuentra síntomas como estos, debe llevar inmediatamente al bebé al hospital para recibir primeros auxilios para evitar un riesgo fatal.
Desafortunadamente, hasta ahora no se sabe exactamente qué causa que los bebés nazcan con esta enfermedad. Sin embargo, existen varias afecciones que se cree que son un desencadenante de la atresia biliar, como los cambios genéticos o mutaciones que ocurren y la exposición a sustancias tóxicas. Además, trastornos del desarrollo del hígado o los conductos biliares en el útero a infecciones virales o bacterianas después del nacimiento.
Se puede curar con un injerto de hígado.
En los bebés con este trastorno, además de los cambios en la piel y los ojos a amarillentos, suelen aparecer varios síntomas, como orina más oscura, agrandamiento del bazo, heces pálidas y un olor desagradable, hasta que se inhibe el crecimiento del bebé lo que provoca el peso del bebé. para ganar peso no aumentó.
Para superar esta condición, por lo general, el médico primero realizará un examen para averiguar qué procedimientos deben realizarse. Hay dos procedimientos que generalmente se realizan para este trastorno, a saber, el procedimiento de kasai y un trasplante o trasplante de hígado.
Si la enfermedad se detecta demasiado tarde y es demasiado tarde para buscar ayuda, existe el riesgo de que el hígado del bebé sufra daños que provoquen insuficiencia hepática. Si ha llegado a esta etapa, el único tratamiento que se puede hacer es realizar un trasplante de hígado. Este procedimiento se realiza con el objetivo de reemplazar el hígado dañado con un nuevo órgano de un donante.
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