Yakarta: el sarcoma de tejido blando es un tipo raro de cáncer que se origina en el tejido que conecta, sostiene y rodea otras estructuras corporales. Esto incluye músculos, grasa, vasos sanguíneos, nervios, tendones y el revestimiento de las articulaciones del cuerpo.
Al menos, existen más de 50 tipos de sarcomas de tejidos blandos, algunos de los cuales tienden a afectar a los niños, el resto a menudo afecta a los adultos. Los sarcomas de tejidos blandos pueden ocurrir en cualquier parte del cuerpo, pero son más comunes en las piernas, los brazos y el abdomen. El tratamiento con cirugía es el más común, algunos expertos también sugieren radiación y quimioterapia.
Tipos de sarcomas de tejidos blandos por mutación genética
En muchos casos, no hay certeza acerca de la causa de que una persona experimente sarcoma de tejidos blandos. Generalmente, el cáncer ocurre cuando las células mutan en su ADN causando un crecimiento descontrolado. Estas acumulaciones forman tumores e invaden estructuras cercanas y se diseminan a otras partes del cuerpo.
El tipo de célula que desarrolla la mutación genética determina el tipo de sarcoma de tejido blando que ocurre en el cuerpo. Algunos de los tipos incluyen:
Angiosarcoma, este tipo de cáncer poco común se presenta en el revestimiento de los vasos sanguíneos y los vasos linfáticos. Este cáncer ataca con mayor frecuencia el cuero cabelludo y el cuello, aunque también puede ocurrir en la piel de otras partes del cuerpo, como la mama. También puede formarse en tejidos más profundos, como el hígado y el corazón.
Liposarcoma, este tipo de cáncer ataca el tejido graso, incluido un cáncer poco común. La mayoría ocurren en los músculos de las extremidades o el abdomen, y suelen atacar a los ancianos, aunque es posible a cualquier edad.
Tumor del estroma gastrointestinal (GIST), un tipo de sarcoma de tejido blando que ataca el sistema digestivo. Este cáncer es más común en el estómago y el intestino delgado. Su lento crecimiento hace que los síntomas del cáncer de GIST sean más difíciles de detectar.
Leiomiosarcoma, un tipo raro de cáncer que ataca el tejido del músculo liso. Ocurre con mayor frecuencia en el estómago, pero es posible atacar otras partes del cuerpo, incluido el útero, los vasos sanguíneos y la piel.
Tratamiento del sarcoma de tejido blando
Las opciones de tratamiento para los sarcomas de tejidos blandos dependen del tamaño, el tipo y la ubicación del cáncer.
La cirugía es el método de tratamiento más común para este tipo de sarcoma de tejido blando. Esta cirugía generalmente implica extirpar el cáncer y parte del tejido sano circundante. Cuando el sarcoma de tejido blando afecta los brazos y las piernas, la radiación y la quimioterapia ayudan a encoger el tumor para evitar la amputación.
La radioterapia se puede realizar antes de la cirugía para encoger los tumores, durante la cirugía y después de la cirugía para destruir las células cancerosas que no se pueden extirpar quirúrgicamente. Además, también puede ser a través de métodos de quimioterapia y tratamiento con medicamentos dirigidos.
Esos fueron algunos de los tipos de sarcomas de tejidos blandos y cómo tratarlos que necesita saber. Reconozca los síntomas temprano para un tratamiento temprano, de modo que se puedan prevenir las complicaciones. Pregúntele a su médico por cualquier síntoma extraño que sienta directamente a través de la aplicación . Rápido descargar e instala la aplicación ¡en tu teléfono!
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