, Yakarta - Uno de los tipos raros de cáncer que la mayoría de los casos ocurren en niños menores de 5 años es el neuroblastoma. Este cáncer se desarrolla a partir de neuroblastos o células nerviosas inmaduras. En el caso del neuroblastoma, los neuroblastos que deberían crecer y funcionar como células nerviosas en realidad forman bultos en forma de tumores sólidos.
Este cáncer poco común a menudo se desarrolla en una de las glándulas suprarrenales por encima de los riñones o en la médula espinal que va desde el cuello, el pecho, el abdomen y la pelvis. Peor aún, esta enfermedad se propaga rápidamente a otros órganos, como la médula ósea, los ganglios linfáticos, los huesos, el hígado y la piel.
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Los síntomas del neuroblastoma
Cuando se ven afectados por esta enfermedad, los que la padecen sienten varios síntomas que aparecen en sus cuerpos, como sentirse cansado con facilidad, pérdida del apetito, hinchazón del estómago, fiebre y dolor de huesos. Si bien está relacionado con la propagación del tumor, el cuerpo de la víctima también experimenta algunos síntomas, como:
La distensión abdominal, es una condición que marca el cáncer que se origina en el estómago. Los síntomas que aparecen son una sensación de plenitud en el estómago, dificultad para defecar y aumento de la presión arterial.
Dolor óseo, que indica la aparición de asociación con enfermedad metastásica.
Dificultad para respirar, una señal de que el cáncer se ha extendido a los pulmones.
Bultos en la piel, causados por un cáncer que se ha diseminado a la piel.
Parálisis, este síntoma surge porque el cáncer de neuroblastoma ataca el foramen nervioso y la médula espinal.
Anemia.
Moretones, esto es causado por un número reducido de glóbulos blancos.
Síndrome de Horner.
Cambios en la defecación y la micción, debido a la compresión de la médula espinal por un tumor paraespinal.
Otros síntomas que aparecen son piel pálida, ojeras, cansancio excesivo, fiebre de arriba a abajo, dolor en el tracto digestivo en forma de diarrea, sudoración excesiva. Los síntomas del neuroblastoma varían, por lo que no puede ser el mismo para todos los niños que lo experimentan.
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¿Qué causa esta enfermedad?
Los expertos coinciden en que lo que provoca la aparición de esta afección se debe a anomalías en los genes. El neuroblastoma se origina en el neuroblastoma (células nerviosas inmaduras) que forman parte del proceso de desarrollo fetal. A término, el neuroblastoma se convierte en células nerviosas y fibras y células que cubren las glándulas suprarrenales.
En la mayoría de los casos de neuroblastoma en adultos, estas células inmaduras están presentes al nacer, aunque en pequeñas cantidades. En la mayoría de los casos, estas células osteoblasto maduro o desaparecer. El resto desarrollará un tumor conocido como neuroblastoma. El tumor continúa dividiéndose sin control y puede convertirse en cáncer.
Pasos para el tratamiento del neuroblastoma
Para superar esta enfermedad, se ajusta a la condición del paciente, como la edad al momento del diagnóstico, el estadio de la enfermedad, la ubicación del tumor, la metástasis y el nivel de actividad del tumor. Bueno, algunos tratamientos que se pueden hacer para tratar el neuroblastoma incluyen:
Medicamentos (quimioterapia) para destruir las células cancerosas.
Radioterapia para reducir el tamaño del tumor y reducir el dolor.
Extirpación quirúrgica del tumor si el tumor no se ha diseminado y alivia los síntomas cuando no se pueden usar medicamentos para la terapia ( mitigación quirúrgica ).
Si un niño padece esta enfermedad, necesita una nutrición adecuada y el apoyo moral de su familia. Además, ahora se ha encontrado una nueva terapia, a saber, la inmunoterapia para aumentar la inmunidad en esta enfermedad.
Esta reacción ayuda al cuerpo a combatir las enfermedades. Por lo general, el aumento de la supervivencia puede llegar al 40 por ciento. En bebés menores de 1 año puede aumentar hasta en un 90 por ciento.
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