, Yakarta - Normalmente, todo el mundo tiene un par de pezones, tanto masculinos como femeninos. La forma de los pezones de cada persona es diferente. De hecho, también hay personas que tienen pezones que entran. Sin embargo, ¿qué pasa con las personas que no tienen pezones en absoluto? Esta condición también se conoce como Athelia. No solo las mujeres, los hombres también corren el riesgo de experimentar esta afección. Vamos, averigua más sobre Atenas.
¿Qué es Atenea?
Athelia es una condición poco común en la que una persona nace sin uno o ambos pezones. La condición de atelia que se presenta en cada paciente puede ser diferente, dependiendo de la causa. Sin embargo, por lo general, las personas con atelia no tienen pezones ni areolas, que son círculos de colores alrededor de los pezones. El pezón también puede faltar en solo uno o ambos lados del cuerpo.
Las personas que tienen un alto riesgo de padecer atelia son aquellas con síndrome de Poland y displasia ectodérmica. Bueno, el síndrome de Polonia es más común en niños que en niñas. Sin embargo, la displasia ectodérmica puede ocurrir tanto en hombres como en mujeres. Por eso, los hombres también corren el riesgo de contraer atelia.
Reconociendo la causa de Atelia
Como se mencionó anteriormente, hay dos afecciones que pueden desencadenar la atelia, a saber, el síndrome de Polonia y la displasia ectodérmica. Bueno, es importante que sepa más sobre estas dos afecciones para poder prevenir la afección de atelia.
1. Síndrome de Polonia
El síndrome de Polonia lleva el nombre del cirujano británico que lo descubrió por primera vez en el siglo XIX, llamado Alfred Poland. Aunque está clasificado como un trastorno bastante raro, este síndrome es bastante preocupante. La razón es que se estima que aproximadamente 1 de cada 20.000 recién nacidos tiene el síndrome de Polonia.
Los investigadores no saben exactamente qué causa este síndrome. Sin embargo, sospechan que este síndrome es causado por un problema con el flujo sanguíneo en el útero que ocurre en la sexta semana de gestación. El síndrome de Polonia puede afectar las arterias que suministran sangre al tórax del feto en desarrollo. Este bloqueo del flujo sanguíneo al tórax hace que el tórax se desarrolle de manera anormal.
Aunque es poco común, el síndrome de Polonia también puede ser causado por cambios genéticos que se transmiten de padres a hijos.
Los niños que nacen con esta afección generalmente no tienen músculos del pecho o los músculos del pecho en un lado del cuerpo están subdesarrollados. Las personas con atelia también suelen perder una parte del músculo del pecho conocida como pectoral mayor, que es donde se unen los músculos del pecho.
Los síntomas del síndrome de Poland incluyen:
Costillas faltantes o poco desarrolladas en un lado del cuerpo.
Senos o pezones faltantes o subdesarrollados en un lado del cuerpo.
Dedos palmeados en una mano ( sindactilia cutánea )
Huesos cortos en el antebrazo.
Menos vello creciendo en las axilas.
2. Displasia ectodérmica
La displasia ectodérmica es una colección de más de 180 síndromes genéticos diferentes. Este síndrome puede afectar el desarrollo de la piel, los dientes, el cabello, las uñas, las glándulas sudoríparas y otras partes del cuerpo. Todo eso proviene de la capa del ectodermo, que es la capa interna del desarrollo temprano del embrión. En otras palabras, la displasia ectodérmica se produce porque la capa de ectodermo no está bien desarrollada.
Las personas con displasia ectodérmica suelen experimentar los siguientes síntomas:
Pelo fino .
Los dientes no crecen adecuadamente.
Incapaz de sudar hipohidrosis ).
Falta de capacidad para ver u oír.
Anomalías en el crecimiento de dedos o uñas.
Labio leporino.
Tono de piel inusual.
Respiración dificultosa.
Además de los trastornos del desarrollo en la capa del ectodermo, la displasia ectodérmica también puede ser causada por mutaciones genéticas. Estos genes pueden transmitirse de padres a hijos o mutar mientras el bebé está en el útero.
3. Otras causas
Además de las dos afecciones anteriores, hay varias otras afecciones que pueden hacer que una persona no tenga pezones, incluido el síndrome de progeria, el síndrome de yunis varon, el síndrome del cuero cabelludo, la oreja y el pezón y el síndrome de Al-Awadi-Rass-Rothschild.
Tratamiento Athelia
En realidad, Atenas no necesita tratamiento, a menos que le moleste la condición de ausencia de pezones. Si no tiene senos, puede someterse a una cirugía de senos con tejido del estómago, las nalgas o la espalda.
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