, Yakarta - El síndrome de Kallmann es una afección que causa hipogonadismo hipogonadotrópico (HH) y deterioro del sentido del olfato. Esta condición afecta la producción de hormonas necesarias para el desarrollo sexual. El trastorno está presente al nacer y es causado por una deficiencia de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH).
De hecho, el síndrome de Kallmann puede causar labio leporino. Además de los problemas relacionados con la reproducción, las personas con síndrome de Kallmann experimentarán labio leporino (labio leporino o paladar hendido), anomalías dentales, insuficiencia renal y pérdida de audición.
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El síndrome de Kallmann causa problemas óseos y reproductivos
La mayoría de los casos de síndrome de Kallmann son esporádicos (no hereditarios), pero algunos casos son hereditarios. El modo de herencia depende de los genes involucrados. El tratamiento incluye terapia de reemplazo hormonal.
Si se deja sin el tratamiento adecuado, en algunos casos, el síndrome de Kallmann puede causar complicaciones en el cuerpo. Existen varias complicaciones del síndrome de Kallmann que pueden ocurrir, una de las cuales es un trastorno óseo llamado osteoporosis.
El síndrome de Kallmann puede causar disminución de la masa ósea u osteoporosis en el paciente. Por lo tanto, necesitan terapia de reemplazo hormonal, ingesta de calcio y vitamina D para evitar una mayor disminución de la masa ósea. Si experimenta la misma condición, hable inmediatamente con el médico a través de la aplicación. para recibir el tratamiento adecuado.
Además, también existen otras complicaciones del síndrome de Kallmann que los pacientes pueden experimentar. El síndrome de Kallmann, que es un tipo de hipogonadismo, puede causar infertilidad en las mujeres y menopausia prematura. Mientras tanto, el impacto en los hombres puede causar impotencia o disfunción eréctil, deterioro del crecimiento del pene y los testículos, disminución del deseo sexual e infertilidad.
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Complicaciones distintas de los problemas reproductivos
El síndrome de Kallmann puede causar molestias en el cuerpo. La razón es que las enfermedades relacionadas con trastornos genéticos pueden causar síntomas en el cuerpo de la víctima. En algunos casos, los síntomas del síndrome de Kallmann pueden estar presentes desde el nacimiento, como deterioro del sentido del olfato (hiposmia) o pérdida de la capacidad del olfato (anosmia).
Por otro lado, en los hombres aparecen otros síntomas, como disminución de la masa muscular, calvicie, pubertad retrasada, pene pequeño y testículos no descendidos (criptorquismo). Mientras tanto, las mujeres que experimentan el síndrome de Kallmann pueden caracterizarse por retraso en el crecimiento de los senos, ausencia de menstruación o retraso del vello púbico.
Las personas con síndrome de Kallmann pueden experimentar otros síntomas no relacionados con la reproducción, por ejemplo:
- Ausencia de un riñón;
- Escoliosis;
- Obesidad;
- movimientos oculares anormales;
- Crecimiento anormal de los dientes;
- Trastornos del equilibrio;
- Sincinesis bimanual, el movimiento de una mano imita el movimiento de la otra mano;
- Trastornos auditivos.
La presencia del síndrome de Kallmann puede sospecharse por evidencia de falta de madurez sexual o hipogonadismo. Además, su existencia también se puede ver a partir de una madurez sexual incompleta basada en la etapa de Tanner.
Diagnóstico y tratamiento del síndrome de Kallmann Sindrom
El diagnóstico del síndrome de Kallmann también depende de la evaluación hormonal, así como de una evaluación del sentido del olfato. El análisis de los bulbos olfatorios con resonancia magnética puede ser útil, especialmente en niños pequeños. También se pueden realizar pruebas genéticas para diagnosticar la afección identificando la mutación que causa la enfermedad en uno de los genes responsables del síndrome de Kallmann.
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El tratamiento del síndrome de Kallmann se puede realizar con terapia de reemplazo hormonal. Su función es inducir la pubertad y la fertilidad. Suele utilizarse la hormona testosterona y, a veces, inyecciones. gonadotropina coriónica humana (hCG) en combinación con hormona estimuladora folicular (FSH). Tales inyecciones en monoterapia se administran a los hombres para lograr una virilización normal y un aumento del volumen testicular.
En los adultos, la terapia combinada de gonadotropinas es obligatoria para estimular la espermatogénesis. En las mujeres, se administra estrógeno para promover el desarrollo de los senos y los genitales junto con progestinas para promover la ciclicidad endometrial. Aquí hay algunas cosas que debe saber sobre el síndrome de Kallman, sus síntomas y tratamientos.
