Yakarta: la anemia aplásica es un tipo raro de enfermedad que se caracteriza por la incapacidad de la médula espinal para producir suficientes glóbulos, que van desde glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Los síntomas que experimentan los pacientes dependen del tipo de células sanguíneas afectadas. En general, la anemia aplásica se caracteriza por hematomas, fiebre, mareos, dificultad para respirar, debilidad, piel pálida, palpitaciones cardíacas rápidas, hemorragias nasales y erupciones cutáneas.
La buena noticia es que, aunque la anemia aplásica es poco común, puede tratarse. Hable con su médico de inmediato si experimenta los síntomas mencionados anteriormente. Los médicos diagnosticarán la anemia aplásica mediante análisis de sangre y una biopsia de médula ósea. Para que quede claro, consulte la descripción de cómo tratar la anemia aplásica a continuación.
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Tratamiento de la anemia aplásica
Aunque es una enfermedad rara, la anemia aplásica se puede tratar. El tratamiento se ajustará según la gravedad de la enfermedad. Hay varias formas de tratar esta enfermedad, que incluyen:
- Transfusión de sangre
Este método no cura la enfermedad, pero tiene como objetivo aliviar los síntomas experimentados. Las transfusiones de sangre ayudan a proporcionar células sanguíneas que la médula ósea no puede producir. Sin embargo, las transfusiones de sangre no se pueden realizar de forma continua para prevenir complicaciones. Si se hace, el cuerpo tiene el potencial de desarrollar anticuerpos contra la sangre transfundida y el tratamiento se vuelve ineficaz. El contenido de hierro en los glóbulos rojos puede acumularse y dañar órganos importantes del cuerpo si se realizan transfusiones de sangre durante mucho tiempo.
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- Trasplante de células madre
También se llama método de trasplante de médula ósea o Células madre. Este método tiene como objetivo reconstruir la médula ósea con células madre de un donante. El truco consiste en destruir la médula ósea que no funciona de manera óptima e ingresar a las células madre del donante a través de la sangre. La mayoría de estos métodos se realizan en personas jóvenes con anemia aplásica grave que tienen donantes compatibles con hermanos.
- Inmunosupresores
Los medicamentos inmunosupresores funcionan para inhibir el sistema inmunológico que daña la médula ósea, por lo que este método ayuda a restaurar la función de la médula ósea en la producción de nuevas células sanguíneas. La mayoría de estos métodos se realizan en personas que no pueden someterse a un trasplante de médula ósea debido a un trastorno autoinmune.
- Estimulantes de la médula ósea
A diferencia del método de trasplante de médula ósea, este método utiliza medicamentos que se consumen para estimular la médula ósea para que produzca nuevas células sanguíneas.
- Antibióticos y antivirus
La anemia aplásica puede debilitar el sistema inmunológico, haciéndolo más susceptible a las infecciones. El primer signo es fiebre. Por lo tanto, los médicos administran antibióticos o medicamentos antivirales para prevenir una infección más grave.
- Otro tratamiento
La anemia aplásica puede ocurrir como resultado de tratamientos contra el cáncer, como radiación y quimioterapia. Pero, por lo general, esta anemia aplásica mejora una vez finalizado el tratamiento. Si la anemia aplásica es causada por un efecto secundario de medicamentos, deje de tomar el medicamento para que su condición mejore.
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Esta rara enfermedad se puede prevenir, es decir, lavarse las manos regularmente con jabón, evitar el ejercicio extenuante y descansar lo suficiente. Sin embargo, si experimenta síntomas similares a la anemia aplásica, hable con su médico de inmediato. para averiguar la causa y obtener asesoramiento sobre el tratamiento adecuado. Funciones de uso Comuníquese con el médico que existen en para contactar al médico en cualquier momento y en cualquier lugar a través de chat, y Llamada de voz / video. Vamos, apresúrate descargar en la App Store o Google Play!
