, Yakarta - El feocromocitoma es un tipo raro de tumor que crece en las glándulas suprarrenales, justo encima de los riñones. Esta afección también se conoce como paraganglioma suprarrenal o tumor de células cromafines. Este trastorno generalmente ocurre en adultos de 30 a 50 años.
Durante el curso de un feocromocitoma, las glándulas suprarrenales producen hormonas que controlan cosas como el metabolismo y la presión arterial. El feocromocitoma también libera hormonas a niveles más altos de lo normal. Esta hormona adicional causa presión arterial alta, que eventualmente puede dañar el corazón, el cerebro, los pulmones y los riñones.
Lea también: ¿Existe alguna forma de prevenir el feocromocitoma?
Principales causas del feocromocitoma
En realidad, no se sabe exactamente cuál es la causa exacta del feocromocitoma. Los tumores se desarrollan en células especializadas llamadas células cromafines. Estas células están ubicadas en el centro de las glándulas suprarrenales. Estas células liberan ciertas hormonas, especialmente adrenalina (epinefrina) y noradrenalina (norepinefrina), que ayudan a controlar muchas funciones corporales, como la frecuencia cardíaca, la presión arterial y el azúcar en sangre.
La adrenalina y la noradrenalina desencadenan la respuesta del cuerpo para defenderse de una amenaza percibida. Estas hormonas hacen que la presión arterial aumente y que el corazón lata más rápido. Establecen otros sistemas corporales que le permiten reaccionar rápidamente. El feocromocitoma provoca la liberación de más hormonas. La liberación de hormonas cuando el cuerpo no se encuentra en una situación amenazante.
Mientras tanto, también hay pequeños grupos de células en el corazón, la cabeza, el cuello, la vejiga, la pared posterior del abdomen y a lo largo de la columna vertebral. Los tumores de células cromafines, también llamados paragangliomas, pueden producir el mismo efecto en el cuerpo. Los siguientes factores de riesgo también pueden hacer que una persona desarrolle feocromocitoma:
- Neoplasia endocrina múltiple, tipo II B (MEN II B)
- Neoplasia endocrina múltiple, tipo II B (MEN II B)
Lea también: 3 pruebas para la detección de feocromocitomas
Las personas que tienen ciertas anomalías congénitas de la repisa tienen un mayor riesgo de feocromocitoma o paraganglioma. Es más probable que los tumores asociados con este trastorno sean cancerosos. Estas condiciones genéticas incluyen:
- La neoplasia endocrina múltiple, tipo 2 (MEN 2) es un trastorno que causa tumores en más de una parte del sistema productor de hormonas (endocrino) del cuerpo. Otros tumores asociados con esta afección pueden ocurrir en la tiroides, paratiroides, labios, lengua y tracto digestivo.
- La enfermedad de Von Hippel-Lindau puede causar tumores en muchos lugares, incluido el sistema nervioso central, el sistema endocrino, el páncreas y los riñones.
- La neurofibromatosis 1 (NF1) produce múltiples tumores en la piel (neurofibromas), manchas cutáneas pigmentadas y tumores en el nervio óptico.
- El síndrome de paraganglioma hereditario es un trastorno hereditario que causa feocromocitoma.
Tratamiento del feocromocitoma
Lo más probable es que necesite una cirugía para extirpar el tumor. Los médicos pueden realizar una cirugía laparoscópica o mínimamente invasiva. Este procedimiento generalmente se recupera más rápidamente que los procedimientos quirúrgicos tradicionales. Antes de la cirugía, es posible que deba tomar medicamentos para reducir la presión arterial y, ocasionalmente, controlar la frecuencia cardíaca rápida.
Si tiene tiroides en una sola glándula suprarrenal, su médico puede extirpar toda la glándula. Mientras que otras glándulas producirán hormonas que su cuerpo necesita.
Lea también: Reconocer las causas del feocromocitoma
Si tiene tumores en ambas glándulas, es posible que el cirujano solo extirpe el tumor y deje parte de la glándula. Si el tumor resulta ser canceroso, es posible que necesite radiación, quimioterapia o terapia dirigida (usando medicamentos para atacar ciertas células cancerosas) para ayudar a evitar que vuelva a crecer.
Eso es lo que necesita saber sobre las causas del feocromocitoma. Si sospecha que existen factores de riesgo que aumentan que experimente esta condición, debe hablar inmediatamente con su médico a través de la aplicación. . Vamos, apresúrate descargar la aplicación en la App Store o Google Play!
