, Yakarta - El síndrome de Rett es un trastorno genético que afecta el desarrollo del cerebro, generalmente en las niñas. Algunos de los síntomas relacionados con este trastorno del desarrollo comienzan a aparecer cuando los niños tienen entre 1 y 1,5 años de edad.
Inicialmente, los bebés con síndrome de Rett experimentan un desarrollo normal hasta que, con el tiempo, experimentan trastornos del habla y del movimiento muy lentamente. Esta condición se considera un caso raro y solo ocurre en 1 de cada 15,000 nacimientos.
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¿Qué causa el síndrome de Rett en los niños pequeños?
Esta enfermedad se produce por mutaciones o cambios en el gen que regula el desarrollo del cerebro del bebé, más precisamente MECP2. Sin embargo, hasta ahora no se sabe qué condiciones hacen que el gen sufra una mutación genética.
Esta enfermedad no es una enfermedad que se transmita de padres a hijos. Aun así, se cree que los niños de familias que tienen antecedentes del síndrome de Rett tienen un mayor riesgo de experimentar lo mismo.
El síndrome de Rett es más común en niñas que en niños. Sin embargo, eso no significa que los niños no puedan experimentarlo. En muchos casos, si un niño tiene este síndrome, el trastorno puede ser más grave y, por lo general, el niño ha muerto en el útero.
¿Cómo detectar el síndrome de Rett?
Si hay un trastorno del desarrollo en el bebé, la madre está obligada a controlarlo en el hospital. Los médicos pueden detectar los síntomas existentes y se teme que este trastorno del desarrollo sea el síndrome de Rett. Sin duda, los médicos realizan pruebas genéticas tomando muestras de sangre para estudiarlas en el laboratorio.
También se realizan varios controles para asegurar que lo que el niño está experimentando no es autismo. parálisis cerebral y otros trastornos cerebrales metabólicos o prenatales. También se pueden realizar pruebas genéticas para confirmar el diagnóstico.
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¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Rett que experimentarán los pacientes?
A veces, este síndrome no siempre se detecta, pero el crecimiento lento de la cabeza es el primer síntoma de un niño que padece esta enfermedad. No solo eso, los pacientes también experimentan una disminución en la salud muscular en los primeros días. Después de eso, el niño generalmente lucha y pierde la forma de usar sus manos correctamente. Por lo general, los niños solo pueden apretarse y frotarse las manos al mismo tiempo.
A medida que el niño comienza a pisar la edad de 1 a 4 años, la capacidad de socializar y hablar empeora. El niño dejará de hablar y tendrá miedo de socializar, tampoco quiere interactuar con otras personas. Además de afectar lo mental, este síndrome ataca los músculos y la coordinación. El niño caminará con torpeza o parecerá rígido. Peor aún, esta condición también afecta la coordinación al respirar.
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¿Cómo tratar a un niño con síndrome de Rett?
Desafortunadamente, no se ha encontrado ningún tratamiento eficaz para tratar esta afección. Algunos pasos del tratamiento tienen como objetivo hacer que el niño tenga la mejor vida posible. También se da terapia para ralentizar el avance de las quejas experimentadas, para que el enfermo pueda interactuar socialmente e ir a la escuela. Aunque la persona promedio con síndrome de Rett solo puede sobrevivir hasta los 20 años. Bueno, hay varias opciones terapéuticas que se pueden brindar a los niños con síndrome de Rett, que incluyen:
- Administración de medicamentos;
- Fisioterapia / fisioterapia;
- Terapia del lenguaje;
- Terapia ocupacional;
- Buena nutricion; y
- Terapia de comportamiento.
Haga una cita de inmediato con un médico en el hospital utilizando la aplicación si el niño tiene un trastorno del desarrollo sospechoso. Se necesita un cuidado adecuado para que los niños eviten complicaciones peligrosas.
