Yakarta - La enfermedad de la trisomía 13, también llamada síndrome de Patau, es un defecto genético que afecta al cromosoma 13. La mayoría de las personas tienen 23 pares de cromosomas, pero los bebés con síndrome de Patau tienen una copia adicional del decimotercer cromosoma. La trisomía 13 es un síndrome genético grave y la mayoría de los bebés con síndrome de Patau mueren antes del nacimiento o durante la primera semana de vida. Hay 3 tipos de trisomía 13:
trisomía completa
La mayoría de los casos de trisomía 13 son trisomía completa. En la trisomía completa, cada célula del cuerpo contiene tres copias del cromosoma 13.
Trisomía parcial
Los bebés con trisomía parcial no tienen una copia adicional del cromosoma 13. En cambio, tienen una pieza adicional de cromosoma adherida a otro cromosoma en sus células.
Mosaico de trisomía 13
Los bebés con trisomía 13 en mosaico tienen una copia completa del cromosoma 13, pero solo en unas pocas células del cuerpo.
(Lea también: Reconocer los síntomas de la trisomía 13 en el cuerpo )
La trisomía 13 generalmente es causada por un error en la división celular. El riesgo de tener un bebé con trisomía 13 es mayor en las madres mayores. De los tres tipos de trisomía 13, solo la trisomía 13 parcial tiene posibilidades de ser heredada. Cualquier familia con antecedentes de trisomía 13 debe buscar asesoramiento genético antes y durante el embarazo.
Debido a que es un trastorno grave, la mayoría de los bebés con trisomía 13 mueren durante la primera semana con una esperanza de vida promedio de unos 5 días. Aproximadamente el 10 por ciento vive hasta el primer cumpleaños. Los bebés que nacieron con múltiples pesos al nacer y que tenían mosaico parcial o trisomía tenían más probabilidades de sobrevivir.
Aunque la trisomía 13 se considera un trastorno letal, con un buen cuidado actual, puede mejorar las capacidades de un bebé, dependiendo de la gravedad de otros síntomas.
(Lea también: 5 síntomas de la trisomía 13 durante el embarazo )
Si su bebé tiene trisomía 13, debe realizar asesoramiento genético y análisis cromosómico para que no suceda en embarazos futuros. Solicitud puede ser su pilar. Puede comunicarse con obstetras en la aplicación. a través del menú Comuníquese con el médico vía servicio llamadas de voz / video o chat.
Además, en la aplicación , también puedes comprar vitaminas y medicamentos a través del menú Entrega de farmacia y comprobar el laboratorio sin tener que salir de casa. ¿Entonces, Qué esperas? Vamos descargar solicitud en App Store y Google Play ahora.
