, Yakarta - El daltonismo no es una forma de ceguera en absoluto, sino una deficiencia en la forma en que quien la sufre ve el color. Con este problema de visión, tendrá dificultades para distinguir ciertos colores, como el azul y el amarillo o el rojo y el verde.
El daltonismo es una afección hereditaria que afecta a los hombres con más frecuencia que a las mujeres. de acuerdo a Prevent Blindness America, se estima que el ocho por ciento de los hombres y menos del uno por ciento de las mujeres tienen problemas de visión de los colores.
La incapacidad para distinguir entre los colores rojo-verde es la forma más común de daltonismo. Con mucha menos frecuencia, una persona puede heredar un rasgo que reduce la capacidad de ver el azul y el amarillo. Esta deficiencia de color azul-amarillo generalmente afecta a hombres y mujeres por igual.
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Hay varios tipos de daltonismo con la siguiente explicación:
Monocromático
La monocromacia es una condición cuando una persona tiene solo una célula de cono (conos) o todos los conos no funcionan. Este tipo de daltonismo se conoce como daltonismo total. El daltonismo total es muy raro y afecta aproximadamente a 1 de cada 10,000 personas en el mundo. La monocromacia se divide en dos tipos, a saber: monocromático de varillas y cono de monocromatismo.
Monocromacia de varillas es un tipo muy raro de daltonismo, que es la incapacidad de distinguir colores debido a todos conos la retina no funciona. víctima monocromático de varillas no puede distinguir los colores, por lo que solo son visibles el negro, el blanco y el gris.
Monocromacia de cono es un tipo de monocromatismo causado por el mal funcionamiento de dos células cónicas. Las personas con este tipo de daltonismo aún pueden ver un color en particular, porque todavía tienen conos en funcionamiento.
Cromado
La cromación es un tipo de daltonismo cuando una de las tres células cónicas está ausente o funciona mal. La cromación se divide en tres partes basadas en las células pigmentarias dañadas.
La protanopía es un tipo de dicromacia que se produce por la ausencia de fotorreceptores retinianos rojos. En la protanopía, la visión roja está ausente. La protanopía también se conoce como daltonismo rojo verde.
La dentanopía es un trastorno de la visión del color causado por la ausencia de fotorreceptores retinianos verdes. Esto dificulta la distinción entre rojo y verde.
La trianopia es una condición cuando una persona no tiene células cónicas de onda corta. Una persona que sufre de tritanopia tendrá dificultades para distinguir entre los colores azul y amarillo, que es un tipo muy raro de dicromacia.
Tricromación
Las aberraciones experimentadas con la visión tricrómica son causadas por herencia o daño al ojo después de la edad adulta. La víctima tiene tres células de cono, pero hay daño en el mecanismo de sensibilidad de una de las tres células receptoras de color.
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Además de las diferencias en la composición genética, otras causas de defectos o pérdida de la visión del color incluyen:
- Enfermedad de Parkinson (EP)
Debido a que la enfermedad de Parkinson es un trastorno neurológico, las células nerviosas sensibles a la luz de la retina donde se procesa la visión pueden dañarse y no funcionar correctamente.
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- Catarata
La niebla que se produce en el cristalino del ojo también puede ocultar la diferencia de color. La cirugía de cataratas puede restaurar la visión de colores brillantes cuando se quita el cristalino natural turbio y se reemplaza con una lente intraocular artificial.
- Tiagabina para la epilepsia
Se ha demostrado que un medicamento antiepiléptico conocido como tiagabina reduce la visión del color en aproximadamente el 41 por ciento de los que toman el medicamento, aunque el efecto no parece ser permanente.
- Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)
Este tipo hereditario de neuropatía óptica, especialmente prevalente entre los hombres, puede afectar incluso a los portadores que no presentan otros síntomas. Sin embargo, esta condición tiene cierto grado de daltonismo. Discapacidad de la visión del color rojo-verde, especialmente notada con esta condición.
- Síndrome de Kallman
Esta condición hereditaria implica la falla de la glándula pituitaria que puede conducir a un desarrollo incompleto o inusual relacionado con el género, como los órganos sexuales. El daltonismo puede ser un síntoma de esta afección.
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Referencia:
Todo sobre visiones. Consultado 2019. Daltonismo: causas, síntomas, cómo adaptarse.
Actualizado el 26 de septiembre de 2019.
