, Yakarta - La enfermedad de Wilson, también conocida como enfermedad de Wilson, es un trastorno de la salud que causa daño al hígado y al cerebro. Esta enfermedad hereditaria se produce debido a la acumulación de cobre metálico en el cuerpo. Esta enfermedad se clasifica como rara y rara. Aun así, la enfermedad de Wilson no debe tomarse a la ligera.
El cuerpo humano obtiene su ingesta de cobre de los alimentos que comemos. Esta ingesta se utiliza luego en el proceso de formación de células sanguíneas y reparación de tejidos blandos. El resto del cobre que no se usa será excretado y excretado del cuerpo a través de la orina. Este proceso no funciona perfectamente en personas con la enfermedad de Wilson. El exceso de cobre en el cuerpo no se puede eliminar y eventualmente se acumula.
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Trastornos hepáticos debidos a la enfermedad de Wilson
Cuando ataca la enfermedad de Wilson, aumenta el riesgo de daño al hígado y los nervios. La razón, esta enfermedad es propensa a atacar y causar interferencias en ambas partes. La enfermedad de Wilson se caracteriza por dolores de cabeza, dolores musculares, rigidez muscular, marcha anormal, disminución de la capacidad para hablar, ver y recordar. Esta condición también hace que los pacientes experimenten trastornos del estado de ánimo, depresión, babeo frecuente, dificultad para dormir por la noche y convulsiones.
La enfermedad de Wilson, que interfiere con la función hepática, suele ir acompañada de síntomas como náuseas y vómitos, debilidad, disminución del apetito, distensión abdominal y dolor abdominal. Las personas con trastornos hepáticos también suelen experimentar coloración amarillenta de la piel, también conocida como ictericia, abdomen agrandado e hinchazón de las piernas. Esta enfermedad surge debido a cambios o mutaciones en genes que funcionan para regular el funcionamiento del hígado.
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El gen que tiene este trastorno tiene la función de eliminar el exceso de cobre del organismo. La mutación provoca la acumulación de cobre en el hígado. Si no se controlan, los depósitos de cobre entrarán en el torrente sanguíneo y luego se acumularán en otras partes del cuerpo, especialmente en el cerebro. Esta condición es una enfermedad hereditaria, en otras palabras, una persona está en riesgo de desarrollar esta enfermedad si ambos padres tienen el mismo gen anormal.
La enfermedad de Wilson que no se trata ni se trata puede provocar complicaciones peligrosas. Una de las complicaciones que son más susceptibles de ocurrir debido a esta enfermedad son los trastornos hepáticos, es decir, la cirrosis. La cirrosis es causada por la formación de tejido cicatricial en el hígado. La formación de tejido cicatricial en el hígado puede ocurrir debido al daño de las células hepáticas. En esta condición, el daño ocurre porque el hígado está trabajando demasiado para excretar el exceso de cobre en el cuerpo.
La cirrosis debe recibir el tratamiento médico adecuado de inmediato. La razón es que la cirrosis del hígado que se deja durante años puede causar insuficiencia hepática. Si esto sucede, es posible que el hígado ya no pueda funcionar correctamente. Por otro lado, el tratamiento que se le da a esta enfermedad puede ayudar a prevenir el desarrollo de la cirrosis, o al menos retardar la progresión de la enfermedad.
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La mala noticia es que esta enfermedad a menudo se trata demasiado tarde porque casi siempre aparece sin síntomas. Cuando este daño hepático empeora, los pacientes experimentarán debilidad, náuseas y vómitos y disminución del apetito. Haga un examen al médico de inmediato para recibir tratamiento inmediato de la cirrosis, especialmente las causadas por la enfermedad de Wilson.
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